产品货号：
TD1887
中文名称：
丙烯葡聚糖凝胶S-200
英文名称：
Sephacryl S-200
产品规格：
100ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
丙烯葡聚糖凝胶S系列
丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物，平均粒径为50μm，同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。
此说明仅限参考
1理化指标
*检测条件：层析柱16mm×600mm *柱床高60cm，25℃，流动相为0.1mol/LNaCl。
2贮存
产品应密封贮存在4℃～25℃(保存溶液为20%乙醇)通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存在4℃(20%乙醇)，保质期：2年。
3操作步骤
3.1装柱
(1)让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。
(2)检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
(3)根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉20%乙醇。
(4)将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
(5)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
(6)打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定(注意压力不要超过填料最大耐压)。
3.2平衡
上样前平衡层析柱至少5～10个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的pH值和电导值等于上柱Buffer的pH值和电导值)。
3.3上样
(1)样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样(0.45μm滤膜)，如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。
(2)推荐的上样量不超过柱体积的5%。
3.4洗脱
用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
3.5再生
一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的：
(1)背压增加；
(2)色谱柱顶部的颜色变化；
(3)分辨率降低；
(4)转换接头和凝胶表面之间出现空隙。
如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后通过用0.1M NaOH洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。
4注意事项
(1)上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用0.45μm的过滤器过滤。
(2)在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.1摩尔。碱会使流速变慢。
(3)不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
相关搜索：丙烯葡聚糖凝胶S-200，Sephacryl S-200
丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物，平均粒径为50μm，同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。
此说明仅限参考
1理化指标
| 产品名称 | 分离范围(球蛋白) | 平均粒径 | pH适用范围 | 耐压 | 化学稳定性 |
| S-100 | 1×103-1×105 | 50μm | 3-11(长时间) 2-13(短时间) | 0.15 MPa | 一般常用缓冲液，浓度低于0.15M的弱酸碱 |
| S-200 | 5×103-2.5×105 | ||||
| S-300 | 1×104-1.5×106 | ||||
| S-400 | 2×104-8×106 | ||||
| S-500 | 4×104-2×107 |
*检测条件：层析柱16mm×600mm *柱床高60cm，25℃，流动相为0.1mol/LNaCl。
2贮存
产品应密封贮存在4℃～25℃(保存溶液为20%乙醇)通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存在4℃(20%乙醇)，保质期：2年。
3操作步骤
3.1装柱
(1)让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。
(2)检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
(3)根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉20%乙醇。
(4)将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
(5)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
(6)打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定(注意压力不要超过填料最大耐压)。
3.2平衡
上样前平衡层析柱至少5～10个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的pH值和电导值等于上柱Buffer的pH值和电导值)。
3.3上样
(1)样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样(0.45μm滤膜)，如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。
(2)推荐的上样量不超过柱体积的5%。
3.4洗脱
用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
3.5再生
一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的：
(1)背压增加；
(2)色谱柱顶部的颜色变化；
(3)分辨率降低；
(4)转换接头和凝胶表面之间出现空隙。
如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后通过用0.1M NaOH洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。
4注意事项
(1)上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用0.45μm的过滤器过滤。
(2)在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.1摩尔。碱会使流速变慢。
(3)不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
相关搜索：丙烯葡聚糖凝胶S-200，Sephacryl S-200